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Name: | Gefitinib | CAS: | 184475-35-2 |
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MF: | C22H24ClFN4O3 | Inhalt: | 99% |
Auftritt: | Weißes Pulver | Paket: | 5kgs/bottle |
Qualitätsstandard: | CP, USP | ||
Markieren: | Antineoplastische Droge Gefitinib-Pulver,Pulver CASs 184475-35-2 Gefitinib,Pulver C22H24ClFN4O3 Gefitinib |
99% antineoplastische Droge Gefitinib CAS 184475-35-2 mit bestem Preis C22H24ClFN4O3
Produkt-Name: Gefitinib
Synonyme: N (3-Chloro-4-fluoro-phenyl) - 7-methoxy-6- (3-morpholin-4-ylpropoxy) quinazolin-4-amine Gefitinib; Gefitinib, >=99%; N (3-Chlor-4-fluorophenyl) - 7 [methoxy-6- [propoxyl (3-morpholin-4-yl)] - quinazolin-4-yl] Amin; GEFITINIB BEZOG SICH MITTEL; Gefitinib n (3-Chloro-4-fluoro-phenyl) - 7-methoxy-6- (3-morpholin-4-ylpropoxy) quinazolin-4-amine; IRESSA; GEFITINIB; n (3-chloro-4-fluoro-phenyl) - 7-methoxy-6- (3-morpholin-4-ylpropoxy) quinazolin-4-amine
CAS: 184475-35-2
MF: C22H24ClFN4O3
MW: 446,9
EINECS: 643-034-7
Schmelzpunkt: 119-120°C
Siedepunkt: °C 586.8±50.0
Speichertemp.: Speicher an Funktelegrafie
Beschreibung:
Geftinib ist als 250 mg-Tabletten für orales administrationin die Behandlung von NSCLC für jene Patienten verfügbar, die failedto auf Platin-ansässige Therapien und Docetaxel reagieren lassen und hasalso verwendet gegen schuppenartige Zell-Krebse des Haupt-andneck. Das Mittel ist ein Hemmnis der TK von EGF-R und von possiblyother TKs auch.
Gefitinib ist ein Substrat und inhibitorof PGP und BCRP. Das Mittel ist absorbiertes langsam afterbeing mündlich verwaltet mit 60% Lebenskraft. Metabolismus tritt in der Leber auf und ist vermitteltes hauptsächlich byCYP3A4, zum acht identifizierten Stoffwechselprodukte resultierenden fromdefluorination der Phenyl- Ring-, oxydierenden-O-DEMETHYLATIOn und mehrfachenprodukte zu geben, die infolge der Oxidation von themorpholine Ring entstehen. Das O-demethylatedprodukt stellt thepredominate Stoffwechselprodukt dar und ist 14 Falte weniger aktives comparedwith das Elternteil. Das Elternteil und die Stoffwechselprodukte werden in den Rückständen mit einer Terminalbeseitigungshalbwertszeit von 48 Stunden beseitigt.
Die Droge scheint, mit den commonlyreported Nebenwirkungen, die überstürzt sind und Diarrhöe gut verträglich zu sein. Es mayalso Ursachenaufzüge im Blutdruck besonders in jenen patientswith bereits existierender Bluthochdruck, Aufzug von transaminaselevels und milde Übelkeit und mucositits.
Verwendung:
Gefitinib ist ein antineoplastisches.
Name: gefitinib | Genaue Qualität: 446,152100 |
Schicksal: 1.3±0.1 g/cm3 | PSA: 68,74000 |
Siedepunkt: °C 586.8±50.0 bei 760 mm Hg | LogP: 4,11 |
Schmelzpunkt: 119-1200C | Auftritt: Weißes Pulver |
Molekulare Formel: C22H24ClFN4O3 | Dampfdruck: 0.0±1.6 mm Hg an 25°C |
Molekulargewicht: 446,902 | Brechungskoeffizient: 1,621 |
Flammpunkt: °C 308.7±30.1 |
Wasserlöslichkeit: / |
Ansprechpartner: July
Telefon: 25838890