Hochwertiges Sorafenib CAS 475207-59-1 Sorafenib Tosylate für Darmkrebs

Sorafenib-tosylate
475207-59-1

Produkt-Name: Sorafenib-tosylate
Synonyme: SORAFENIB TOSYLATE; Sorafenib u. seine Vermittler; Sorafinib-mesylate; 4-Methyl-3- ((4 (3-pyridinyl) - 2-pyrimidinyl) Amino) - monomethanesulfonate Benzamid n (5 (4-methyl-1H-imidazol-1-yl) - (trifluoromethyl) Phenyl 3); Sorafenib Tosylate (Bucht 43-9006, Nexavar); SORAFENIB TOSYLATE (BUCHT 43-9006 TOSYLATE); BUCHT 43-9006; BAY43-9006; (4 (3 (4-Chloro-3- (trifluoromethyl) Phenyl-) ureido 4) phenoxy) - N2-methylpyridine-2-carboxamide mono (4-methylbenzenesulfonate)
CAS: 475207-59-1
MF: C28H24ClF3N4O6S
MW: 637,0265696
EINECS: 641-758-8

Allgemeine Beschreibung:

Sorafenib ist in 200 mg-Tabletten für Mund-administrationand wird verwendet in der Behandlung von RCC und von Darmkrebse verfügbar. Das Mittel wird als multikinase Hemmnis wegen seiner Aktion auf zahlreichen Kinaseenzymen einschließlich thePDGF-R, VEGF-R, Ausrüstung und Raf klassifiziert. Sorafenib ist, die 39% bis 48% bioavailable sind und CYP3A4-mediated Metabolismus giveseight identifizierte Stoffwechselprodukte einschließlich das N-Oxid, das isequally aktiv mit dem Elternteil. Jedoch ist die Mehrheit von thedrug im Plasma als das Bestandteil anwesend. Sorafenib ist in hohem Grade proteingebunden (99,5%). Die Droge iseliminated hauptsächlich in den Rückständen (77%) mit 19% appearingin den Urin als glucuronides (UGT1A1) und hat ein Eliminationhalfleben von 24 bis 48 Stunden. Das am allgemeinsten seentoxicity ist Hautausschlag, der normalerweise innerhalb der Wochen first6 der Therapie auftritt. Andere nachteilige Wirkungen umfassen Bluthochdruck, die Ermüdung, erhöht Wundheilungszeit und increasedrisk des Blutens.

Gebrauch: Ein Hemmnis von Flk-1 (VEGFR), von PDGFR und von Raf-Kinasen.