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Produktdetails:
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Name: | Lovastatin | cas: | 75330-75-5 |
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mf: | C24H36O5 | Reinheit: | 99% |
Auftritt: | Weißes Pulver | Paket: | 1kg/bag oder 25kgs/drum |
Markieren: | Lovastatin CAS 75330-75-5,Verringerung des Cholesterins API Raw Powder,Chemisches Produkt Lovastatin |
Gute Qualität Lovastatin CAS 75330-75-5 für die Verringerung des Cholesterin-Gesundheitswesens API Raw Powder
Produkt-Name | Lovastatin |
Angenommener Name | Mevinolin, Alpha-Methylcompactin 6; Mevinolin, Monacolin K, L 154803, MB 530B, MSD 803; Lovastatin (Mevacor); |
CAS No | 75330-75-5 |
MF | C24H36O5 |
MW | 404,54 |
EINECS | 1308068-626-2 |
Reinheit | 99% |
Auftritt | Weißes Pulver |
Schmelzpunkt | 175°C |
Standard | Unternehmens-Standard |
Verwendung | Ein antihypercholesterolemic Mittel. |
Beschreibung:
Lovastatin ist ein hexahydro Naphthalinester, der von Kolbenschimmel terreus Suppe lokalisiert wird. Es ist ein inaktiv Lakton, das nur Tätigkeit nach Hydrolyse nach oraler Einnahme erbringt. Es hat eine starke wettbewerbsfähige Hemmung auf der HMG-CoA-Reduktase in der Leber. HMG-CoA-Reduktase Rate-begrenzt Enzym für Cholesterinsynthese de Novo in vivo. Die Hemmung des Enzyms kann die Umwandlung von HMG-CoA zur Methacrylsäure blockieren, bedeutende Reduzierung in der Cholesterinsynthese verursachen, und zu erhöhten Ausdruck des Leber LDL-Rezeptors führen, der die Freigabe des Plasmas LDL-C fördert.
Die Reduzierung der Cholesterinsynthese kann verringerte Synthese der Leber ApoB100 auch verursachen und so verursachen dass Reduzierung von VLDL-Synthese. Klinische Beobachtungen zeigen, dass sie einen guten Effekt der Senkung des Plasmagesamtcholesterins und des LDLC auf dem Hypercholesterolemia hat, der durch verschiedene Arten von Gründen wie heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie verursacht werden, polygenic Hypercholesterolemia und Diabetes- oder Nierenerkrankungssyndrom.
Lovastatin (mevinolin) ist ein Stoffwechselprodukt, das zuerst von Monascus-ruber lokalisiert wird und fand später in einigen anderen pilzartigen Spezies. Lovastatin ist ein starkes Hemmnis von HMG-CoA. HMG-CoA-Reduktase ist das Rate-Kontrolleenzym der mevalonate Bahn, verantwortlich für die Biosynthese des Cholesterins. Lovastatin wurde als Droge als hypolipemic Mittel entwickelt.
Ein antihypercholesterolemic Mittel. Ein pilzartiges Stoffwechselprodukt, das ein starkes Hemmnis der HMG-CoA-Reduktase ist.
Gebrauch:
1. Es ist als stabilisiertes Drogen-Dhemmnis des neuen Lipids von Reduktase Coenzyms HMG-CoA (β-Hydroxyl-, β-Methyl--glutaryl A). Es kann erheblich verringerter Serumgesamtcholesterinspiegel. Nach oraler Einnahme wird es in entsprechende β-Hydroxyl- Säure hydrolysiert, indem man 3 hydroxy-3-methylglutaryl Coenzyms A Reduktase, und folglich die Cholesterinbiosynthese hemmen. Es wird klinisch für die Behandlung der heterozygoten familiärer Hypercholesterinämie, des schweren oder milden Hypercholesterolemia und des Lichtes verwendet. Es kann auch als untergeordnete Droge der diätetischen Behandlung für die Niveaus des Cholesterins und Proteincholesterins übermäßig verringern des von geringer Dichte.
2. Es ist eine kardiovaskuläre systematische Droge, die die Entwicklung von Atherosclerose verhindern und das Risiko des Myokardinfarkts verringern kann.
3. Es wird für die Behandlung heterozygotes Familien und nicht Familien-, Sekundärhyperlipidemie, nämlich Diabetes und nephrotisches Syndrom Sekundärhypercholesterolemia verwendet. Es kann das Niveau von TC verringern, WENN, LDL-C, und das Niveau von HDL-C zu erhöhen, verringern Sie das Risiko des Myokardinfarkts, der instabilen Angina und der Notwendigkeit für perkutanen transluminal kranzartigen Angioplasty (PTCA).
Adenosin | AR | 58-61-7 | ≥99% |
Uridin | UR | 58-96-8 | ≥99% |
Cytidin | CR | 65-46-3 | ≥99% |
Monophosphatdinatriumsalz Xanthosine 5 | XMP-, Na2 | 25899-70-1 | ≥98% |
Inosine-5'-monophosphate Dinatriumsalzoktahydrat | IMP Na2 | 20813-76-7 | ≥98% |
Adenosin 5 ′ - Monophosphatdinatriumsalz | AMPERE, Na2 | 4578-31-8 | ≥98% |
Adenosin 5' - Monophosphatesodiumsalt | AMPERE, Na | .13474-03-8 | ≥98% |
Säure 5-Adenylic | Ampere | 61-19-8 | ≥98% |
Adenosin 3', 5' - zyklisches Monophosphat | Zyklisches Ampere, LAGER | 60-92-4 | ≥97% |
Monophosphat des Uridins 5, Dinatriumsalz | UMP-, Na2 | 3387-36-8 | ≥98% |
Uridin 5' - Monophosphat | UMP | 58-97-9 | ≥98% |
Cytidin 5" - Monophosphatdinatriumsalz | CMP Na2 | .6757-06-8 | ≥98% |
Cytidin 5 ′ - Monophosphat | CMP | 63-37-6 | ≥98% |
Citicoline-Natrium | CDPC-Na | 33818-15-4 | ≥98% |
Uridin 5' - Diphosphatdinatriumsalz | UDP-Na2 | 27821-45-0 | ≥95% |
IDP-K2 | ≥90% | ||
Inosine-5'-diphosphoric saures Dinatriumsalz | IDP-Na2 | 54735-61-4 | ≥90% |
Cytidin 5' - Diphosphat-Trinatrium- Salz-Hydrat | CDP-Na3 | 34393-59-4 | ≥90% |
Cytidine-5'-diphosphate Dinatriumsalz | CDP-Na2 | 54394-90-0 | ≥90% |
Adenosin 5' - dipotassiuM Salz des Diphosphats | ADP-K2 | 114702-55-5 | ≥95% |
Adenosine-5'-diphosphate, Monokalium- Salz | ADP-K | 72696-48-1 | ≥95% |
Adenosine-5-diphosphate Dinatriumsalz | ADP-Na2 | 16178-48-6 | ≥95% |
Adenosin 5" - Diphosphatnatriumsalz | ADP-Na | 20398-34-9 | ≥95% |
Adenosin 5" - Diphosphat | ADP | 58-64-0 | ≥95% |
Uridin 5' - Triphosphatdinatriumsalz | UTP-Na3 | 19817-92-6 | ≥90% |
Uridine-5'-triphosphoric saures Trinatrium- Salz | UTP-Na2 | 285978-18-9 | ≥90% |
CTP-Na3 | ≥95% | ||
Cytidin 5 ′ - Triphosphatdinatriumsalz | CTP-Na2 | 36051-68-0 | ≥95% |
Adenosin 5' - Triphosphatdinatriumsalz | ATP-Na2 | 987-65-5 | ≥95% |
Adenosin-5'-triphosphat | Atp | 56-65-5 |
Ansprechpartner: July
Telefon: 25838890